A retinopatia diabética é uma complicação ocular que afeta pessoas com diabetes. É causada por danos nos vasos sanguíneos da retina devido aos altos níveis de açúcar no sangue ao longo do tempo.

Existem dois tipos principais de retinopatia diabética:

1. Não proliferativa: Nesta fase inicial, os vasos sanguíneos da retina sofrem danos, tornando-se frágeis e vazando fluidos e sangue. Pode não causar sintomas perceptíveis inicialmente.

2. Proliferativa: É uma fase avançada na qual novos vasos sanguíneos anormais começam a crescer na retina. Esses novos vasos são frágeis e propensos a sangramento, o que pode resultar em perda de visão.

A Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI) é uma condição ocular comum que afeta a parte central da retina, conhecida como mácula. Existem duas formas principais de DMRI:

1. DMRI Seca (ou atrófica): É a forma mais comum e progressiva da doença. Caracteriza-se pela degeneração gradual das células da mácula, levando à perda gradual da visão central.

2. DMRI Úmida (ou exsudativa): Embora menos comum, é mais agressiva. Envolve o crescimento anormal de vasos sanguíneos sob a mácula, que são propensos a vazamentos de fluido e sangue, causando danos rápidos à visão central.

As oclusões venosas e as roturas são problemas vasculares que afetam os olhos.

• Oclusões Venosas: Isso acontece quando uma veia na retina fica bloqueada, resultando na interrupção do fluxo sanguíneo e na acumulação de sangue e fluido na retina. Essa condição pode levar a sintomas como visão embaçada, perda de visão periférica e até mesmo perda súbita e indolor da visão central.

• Roturas: São pequenas rupturas nos vasos sanguíneos da retina. Essas roturas podem ocorrer devido a vários fatores, como trauma, pressão intraocular alta ou condições oculares pré-existentes. As roturas podem levar a sangramento dentro do olho (hemorragia vítrea) ou descolamento de retina se não forem tratadas.

O descolamento de retina é uma condição oftalmológica grave em que a retina se separa da camada subjacente do olho. Isso pode ocorrer devido a diferentes razões, como:

1. Trauma ocular: Lesões ou impactos fortes podem levar ao descolamento da retina.

2. Alterações estruturais: Se existirem rasgos ou buracos na retina, o líquido intraocular pode passar por essas aberturas, levando à separação da retina.

3. Fatores de risco: Pessoas com miopia alta, histórico familiar de descolamento de retina ou que tenham passado por cirurgias oculares anteriores têm maior probabilidade de desenvolver essa condição.

   O descolamento de retina é uma condição oftalmológica grave em que a retina se separa da camada subjacente do olho. Isso pode ocorrer devido a diferentes razões, como:

   1. Trauma ocular: Lesões ou impactos fortes podem levar ao descolamento da retina.

   2. Alterações estruturais: Se existirem rasgos ou buracos na retina, o líquido intraocular pode passar por essas aberturas, levando à separação da retina.

   3. Fatores de risco: Pessoas com miopia alta, histórico familiar de descolamento de retina ou que tenham passado por cirurgias oculares anteriores têm maior probabilidade de desenvolver essa condição.

A retinopatia hipertensiva é uma condição ocular resultante da pressão arterial elevada e descontrolada. O aumento persistente da pressão sanguínea pode danificar os vasos sanguíneos da retina, levando a diversas alterações:

1. Estreitamento arteriolar: Os vasos sanguíneos na retina podem se estreitar devido à hipertensão.

2. Hemorragias: Pequenos vasos sanguíneos podem se romper, resultando em hemorragias na retina.

3. Exsudação: O líquido dos vasos danificados pode vazar para o tecido retiniano, causando inchaço.

4. Edema macular: O inchaço na mácula pode levar à visão embaçada ou distorcida.

As doenças hereditárias da retina são um grupo de condições oftalmológicas causadas por alterações genéticas transmitidas de pais para filhos. Essas condições afetam a estrutura e a função da retina, podendo levar a diferentes sintomas e complicações visuais.

Alguns exemplos de doenças hereditárias da retina incluem:

1. Retinose pigmentar: É uma condição que causa a degeneração progressiva das células da retina, resultando em perda gradual da visão periférica e noturna. Com o tempo, pode levar à perda de visão central.

2. Distrofias retinianas: Englobam um grupo de doenças genéticas que afetam a retina, causando sintomas como visão embaçada, dificuldade para distinguir cores e, em casos avançados, perda de visão.

3. Amaurose congênita de Leber: É uma forma de cegueira congênita que afeta os receptores de luz na retina, levando à cegueira ou deficiência visual grave desde o nascimento ou durante a infância.

4. Síndrome de Stargardt: É uma forma de degeneração macular hereditária que afeta principalmente crianças e jovens adultos, causando perda gradual da visão central.

O buraco macular é uma condição ocular na qual há uma abertura na mácula, a parte central da retina. Isso pode ocorrer devido a vários fatores, como o envelhecimento, traumas oculares ou condições médicas específicas.

Os sintomas do buraco macular podem incluir:

• Visão distorcida ou ondulada.
• Manchas escuras ou pontos cegos na visão central.
• Dificuldade em ler ou realizar atividades que requerem detalhes finos.

Existem diferentes tipos de buracos maculares, incluindo o buraco macular completo, onde há uma abertura completa na mácula, e o buraco macular parcial, onde a abertura é menor.